جدیدترین‌های «بیماری متابولیک»:

مواد غذایی ضد التهاب

آفتاب‌‌نیوز : مواد غذایی ضد التهاب ممکن است به عنوان یک درمان مکمل برای بسیاری از بیماری‌های التهابی مانند بیماری‌های آرتریت روماتوئید، پسوریازیس، آسم، بیماری التهابی روده، لوپوس، تیروئیدیت هاشیموتو و سندرم متابولیک عمل کند. سندرم متابولیک به مجموعه‌ای از بیماری‌ها نظیر دیابت نوع دو، چاقی، فشار خون بالا و بیماری‌های قلبی عروقی اتلاق می‌شود. دانشمندان معتقدند التهاب در همه این بیماری‌ها نقش دارد. بنابراین، پیروی از یک رژیم غذایی ضد التهاب ممکن است به بهبود سلامت فرد مبتلا به سندرم متابولیک کمک کند. مصرف یک رژیم غذایی غنی از آنتی اکسیدان همچنین می‌تواند به کاهش خطر ابتلا به برخی سرطان‌ها بینجامد. مواد غذایی ضد التهاب باید ترکیبی از مواد مغذی، آنتی اکسیدان‌ها و چربی‌های مفید باشد. مواد غذایی که...


رابطه سبک زندگی نادرست و رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر در کشور

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دکتر علیرضا زالی گفت: سبک زندگی نادرست، باعث افزایش بروز بیماری‌های غیرواگیر به خصوص سندرم متابولیک می‌شود. به گفته وی، سندرم متابولیک شالوده بسیاری از بیماری‌های غیرواگیر است و بر اساس آخرین پیمایش‌های صورت گرفته بخش زیادی از شهروندان تهرانی امروز به درجاتی از سندرم متابولیک (دیابت، فشارخون بالا، چاقی، افزایش وزن، تغذیه نامطلوب، چربی خون بالا) مبتلا هستند.دکتر زالی، انجام فعالیت‌های ورزشی و فیزیکی منظم را یکی از معتبرترین و بهترین راهکار‌ها برای کاهش عوارض و فاکتور‌های خطر در سندروم متابولیک برشمرد.رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، نظم، انسجام، استمرار، پیوستگی و ثبات فعالیت‌های فیزیکی را از اصول مهم در این خصوص ذکر کرد و افزود: بر اساس توصیه سازمان بهداشت جهانی برای...


علت رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر در کشور چیست؟

علیرضا زالی، رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر را در کشور ناشی از سبک غیرصحیح زندگی افراد ذکر کرد که باعث افزایش بروز بیماری‌های غیرواگیر به خصوص سندرم متابولیک می‌شود. به گفته وی، سندرم متابولیک شالوده بسیاری از بیماری‌های غیرواگیر است و بر اساس آخرین پیمایش‌های صورت گرفته بخش زیادی از شهروندان تهرانی امروز به درجاتی از سندرم متابولیک (دیابت، فشارخون بالا، چاقی، افزایش وزن، تغذیه نامطلوب، چربی خون بالا) مبتلا هستند. زالی، انجام فعالیت‌های ورزشی و فیزیکی منظم را یکی از معتبرترین و بهترین راهکارها برای کاهش عوارض و فاکتورهای خطر در سندروم متابولیک برشمرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، نظم، انسجام، استمرار، پیوستگی و ثبات فعالیت‌های فیزیکی را از اصول مهم در این خصوص ذکر کرد و افزود: بر اساس توصیه سازمان بهداشت جهانی برای...


«سبک غیرصحیح زندگی» علت رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر

به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، علیرضا زالی، رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر را در کشور ناشی از سبک غیرصحیح زندگی افراد ذکر کرد که باعث افزایش بروز بیماری‌های غیرواگیر به خصوص سندرم متابولیک می‌شود. به گفته وی، سندرم متابولیک شالوده بسیاری از بیماری‌های غیرواگیر است و بر اساس آخرین پیمایش‌های صورت گرفته بخش زیادی از شهروندان تهرانی امروز به درجاتی از سندرم متابولیک (دیابت، فشارخون بالا، چاقی، افزایش وزن، تغذیه نامطلوب، چربی خون بالا) مبتلا هستند. زالی، انجام فعالیت‌های ورزشی و فیزیکی منظم را یکی از معتبرترین و بهترین راهکارها برای کاهش عوارض و فاکتورهای خطر در سندروم متابولیک برشمرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، نظم، انسجام، استمرار، پیوستگی و ثبات فعالیت‌های فیزیکی را از اصول مهم در این خصوص ذکر کرد و...


علت رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر در کشور

رییس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، از رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر در کشور خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، علیرضا زالی، رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر را در کشور ناشی از سبک غیرصحیح زندگی افراد ذکر کرد که باعث افزایش بروز بیماری‌های غیرواگیر به خصوص سندرم متابولیک می‌شود.به گفته وی، سندرم متابولیک شالوده بسیاری از بیماری‌های غیرواگیر است و بر اساس آخرین پیمایش‌های صورت گرفته بخش زیادی از شهروندان تهرانی امروز به درجاتی از سندرم متابولیک (دیابت، فشارخون بالا، چاقی، افزایش وزن، تغذیه نامطلوب، چربی خون بالا) مبتلا هستند.زالی، انجام فعالیت‌های ورزشی و فیزیکی منظم را یکی از معتبرترین و بهترین راهکار‌ها برای کاهش عوارض و فاکتور‌های خطر در سندروم متابولیک برشمرد.رئیس دانشگاه...


چرا بیماری‌های غیرواگیر در کشور افزایش چشمگیر داشته است؟

علیرضا زالی، رشد فزاینده بیماری‌های غیرواگیر را در کشور ناشی از سبک غیرصحیح زندگی افراد ذکر کرد که باعث افزایش بروز بیماری‌های غیرواگیر به خصوص سندرم متابولیک می‌شود. به گفته وی، سندرم متابولیک شالوده بسیاری از بیماری‌های غیرواگیر است و بر اساس آخرین پیمایش‌های صورت گرفته بخش زیادی از شهروندان تهرانی امروز به درجاتی از سندرم متابولیک (دیابت، فشارخون بالا، چاقی، افزایش وزن، تغذیه نامطلوب، چربی خون بالا) مبتلا هستند. زالی، انجام فعالیت‌های ورزشی و فیزیکی منظم را یکی از معتبرترین و بهترین راهکارها برای کاهش عوارض و فاکتورهای خطر در سندروم متابولیک برشمرد. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، نظم، انسجام، استمرار، پیوستگی و ثبات فعالیت‌های فیزیکی را از اصول مهم در این خصوص ذکر کرد و افزود: بر...


این قهوه موجب دیابت و بیماری قلبی می‌شود

نوشیدن قهوه کافئین‌دار قبل از صبحانه باعث عدم تعادل سطح قند خون و ایجاد مقاومت به انسولین می‌شود با این حال، قهوه بعد از صبحانه بی‌خطر به نظر می‌رسد، زیرا این اثر متابولیک منفی را ایجاد نمی‌کند. به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان، اگرچه خواب ضعیف یک شبه تاثیر کمی بر متابولیسم ما دارد، اما نوشیدن قهوه قبل از صبحانه باعث عدم تحمل گلوکز می‌شود؛ عدم تحمل گلوکز یک وضعیت متابولیک است که می‌تواند منجر به پیش دیابت و بیماری قلبی شود. سطح گلوکز خون ما باید در محدوده طبیعی نگه داشته شود تا احتمال ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی و دیابت نوع دو به حداقل برسد به همین دلیل، با توجه به محبوبیت قهوه صبحگاهی در سراسر جهان، محققان بر...


۲۰ بیماری دیگر به فهرست صندوق بیماران خاص اضافه می‌شود

محمدمهدی ناصحی گفت: در سال گذشته حدود ۲ میلیون بیمار از خدمات درمانی صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج با پوشش بیمه‌ای تا بیش از ۹۵ درصد تا ۱۰۰ درصد بهرمند شدند. وی افزود: در حال حاضر بیمه شدگان سازمان تأمین اجتماعی نیز از طریق سامانه این صندوق، خدمات خود را با پوشش بیمه‌ای دریافت می‌کنند و این صندوق همچنان در حال تکمیل است. مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران تاکید کرد: در سال ۱۴۰۳ تعداد ۲۰ بیماری دیگر به فهرست بیماری‌های تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اضافه می‌شود و دارو و خدمات توانبخشی بیماران اوتیسم و سایر خدمات بیماران دیگر در این صندوق گسترش خواهد شد. ناصحی گفت: بیماری‌های متابولیک جدید، بیماری‌های اعصاب و روان و داروهای بیماران متابولیک...


اگر سایز دور کمرتان بالاست این مطلب را بخوانید

همشهری آنلاین – آرش نهاوندی: نتایج یک تحقیق انجام شده در سوئد که در انجمن قلب و عروق اروپا نیز ارائه شده نشانگر آن است که افراد میانسالی که احساس می‌کنند از سلامت جسمانی برخوردار هستند اما فشار خون، کلسترول و قند خفیف بالایی دارند و همچنین اندازه دور کمرشان نسبت به سایر همسالانشان بالاتر است، ممکن است دو سال زودتر از دیگر میانسالان سالم‌تر دچار حمله قلبی یا سکته شوند. به گزارش مدیکال نیوز تودی، عوامل خطر فهرست‌ شده در این مطالعه که در کنار هم، به عنوان سندرم متابولیک شناخته می‌شوند در مطالعات قبلی با خطر بالاتر بیماری قلبی، سکته مغزی و دیابت نیز مرتبط شده‌اند. در این تحقیق محققان گروهی متشکل از ۳۵ هزار بزرگسال در سنین...


نقش تغذیه در بروز بیماری‌های متابولیک، دیابت، چاقی و سرطان‌ها

مدیر گروه طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با اشاره به اهمیت تغذیه مناسب برای داشتن سبک زندگی سالم گفت: غذای مفید می‌تواند انسان را سالم نگه دارد، اما اگر مواد غذایی به درستی استفاده نشود، افراد مستعد بیماری می‌شوند، در واقع نقش تغذیه در بروز بیماری‌های متابولیک، دیابت، چاقی و سرطان حائز اهمیت است. محمد انصاری‌پور در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با اشاره به اهمیت تغذیه مناسب برای داشتن سبک زندگی سالم اظهار کرد: غذای مفید می‌تواند انسان را سالم نگه دارد، اما اگر مواد غذایی به درستی استفاده نشود، به طور قطع افراد مستعد بیماری می‌شوند، در واقع نقش تغذیه در بروز بیماری‌های متابولیک، دیابت، چاقی و سرطان‌ها حائز اهمیت است. وی با بیان اینکه امروزه بسیاری از...


نقش پروبیوتیک‌ها در درمان بیماری‌های ناشی از چاقی و دیابت

به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم وفناوری آنا، سارا مینائیان اظهار کرد: تحقیقات جدیدی که در دنیا انجام گرفته نشان می‌دهد، باکتری‌های موجود در روده افراد مختلف با تولید متابولیت‌های ثانویه می‌توانند در ایجاد بیماری یا سلامت افراد تاثیرگذار باشند. وی با بیان اینکه دیابت از جمله بیماری‌های غیرواگیرداری است که در سال‌های اخیر به یکی از بزرگترین مشکلات سیستم سلامت در دنیا بدل شده، افزود: پروبیوتیک‌هایی مانند گونه‌های لاکتوباسیلوس و بیفیدوباکتریوم اثرات مفیدی بر ترکیب و عملکرد میکروبیوتای روده، التهاب و حساسیت به انسولین دارند. این دانش آموخته میکروبیولوژی ادامه داد: بنابراین تعدیل میکروبیوتای روده از طریق پروبیوتیک‌ها یا سایر مداخلات ممکن است یک استراتژی امیدوارکننده برای بهبود بیماری‌های متابولیکی در بیماران مبتلا به چاقی و دیابت باشد. وی...


ورزش از بیماری‌های متابولیک و تصلب شرایین جوانان پیشگیری می‌کند؟

ایسنا/خراسان رضوی نتایج تحقیق جدیدی نشان داد که ورزش با شدت کم تا متوسط به‌مدت یک ساعت، در مقایسه با ورزش نکردن، به اندازه کافی هیپرتری گلیسیریدمی (بالا بودنِ سطح خونی تری‌گلیسریدها) پس از غذا ناشی از مصرف غذای چرب را کاهش می‌دهد. شدت ورزش متوسط نیز در کاهش مقاومت به انسولین موثر بود. به نقل از مدیکال دیالوگز، محققان گزارش کردند که یک دوره ورزش شدید با ۴۰ درصد، ۶۰ درصد و ۷۰ درصد حداکثر اکسیژن مصرفی، ۱۲ ساعت قبل از مصرف یک وعده غذایی چرب، اثرات مشابهی بر کاهش تری‌گلیسیرید پس از غذا داشت همچنین، حساسیت به انسولین در میان تمام آزمایش‌های ورزشی بهبود یافته است که منجر به کاهش پاسخ انسولین به وعده‌های غذایی پرچرب شد....


علت بیماری کبد چرب

آفتاب‌‌نیوز : نوشیدن بیش از حد الکل یکی از مهمترین دلایل بروز نشانه‌های کبد چرب است. مصرف زیاد الکل می‌تواند فرآیند‌های متابولیک خاص کبد را تغییر دهد. برخی از این محصولات متابولیک می‌توانند با اسید‌های چرب ترکیب، و منجر به تشکیل انواع چربی شوند، که در نهایت در کبد شما انباشته می‌شوند. در افرادی که الکل نمی‌نوشند، علت بیماری کبد چرب کمتر مشخص است. برای این افراد، این امکان وجود دارد که بدن آن‌ها بیش از حد چربی تولید کند یا به اندازه کافی چربی را متابولیزه نکند. چند عامل زیر ممکن است در افرادی که الکل مصرف نمی‌کنند، و به بیماری کبد چرب مبتلا می‌شوند، نقش داشته باشند:  سیگار کشیدن  افزایش سن  چاقی  دیابت نوع ۲  مقاومت به انسولین...


طرح تفکیک نوزادان بیمار در ۲۶ شهر اصفهان کلید خورد

خبرگزاری مهر – گروه استان‌ها – عاطفه قلع ریز: بیماری‌های متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماری‌ها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه، قلب و سیستم عضلانی و اسکلتی را درگیر می‌کند. به دنبال اجرای این طرح تمام نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تحت پوشش غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی قرار گرفتند. پیشگیری از مرگ و معلولیت در نوزادان مهدی فارسی، رئیس گروه مدیریت بیماری‌های غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان هدف از اجرای طرح را کاهش بروز این بیماری‌ها میان...


طرح تفکیک نوزادان بیمار را در ۲۶ شهر اصفهان کلید خورد

خبرگزاری مهر – گروه استان‌ها – عاطفه قلع ریز: بیماری‌های متابولیک ارثی در واقع اختلالات ژتنیکی هستند که به اختلالات متابولیسم منجر و بدن فرد نمی‌تواند به درستی غذا را به انرژی تبدیل کند؛ این بیماری‌ها بیشتر در سنین پایین ظاهر می‌شود و شبکه عصبی مرکزی و ارگان‌های حیاتی دیگر مانند چشم، کبد، طحال، کلیه، قلب و سیستم عضلانی و اسکلتی را درگیر می‌کند. به دنبال اجرای این طرح تمام نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تحت پوشش غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی قرار گرفتند. پیشگیری از مرگ و معلولیت در نوزادان مهدی فارسی، رئیس گروه مدیریت بیماری‌های غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان هدف از اجرای طرح را کاهش بروز این بیماری‌ها میان...


غربالگری متابولیک نوزادی راه پیشگیری از ابتلا به بیماری‌های متابولیک در کودکان

دکتر مرتضی علیجانپور هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل با بیان اینکه غربالگری متابولیک نوزادی راه پیشگیری از ابتلا به بیماری‌های متابولیک در کودکان است، گفت: نتایج حاصله از طرح غربالگری متابولیک نوزادی در بابل قابل توجه بوده بطوریکه فراوانی بیماری‌های متابولیک از تعداد ۲۳۳۴ نوزاد، یک نفر و «بیماری شربت‌افرا» از تعداد ۳۲۰۰ نوزاد یک نفر مبتلا بودند.او افزود: بیماری‌های متابولیک در اثر اختلال در متابولیسم مواد غذایی مختلف در کبد ایجاد می‌شود و تابحال بیش از صد‌ها بیماری با نام‌های مختلف در دنیا شناسایی شده است.فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: بیماری‌های متابولیک علائم متنوع و گسترده و گاه پیچیده‌ای را در حیطه کودکان ایجاد می‌کنند و عدم تشخیص و درمان به موقع...


غربالگری متابولیک نوزادی؛ راه پیشگیری از ابتلا به بیماری‌های کودکان

ایسنا/مازندران عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: نتایج حاصله از طرح غربالگری متابولیک نوزادی در بابل قابل توجه بوده بطوریکه فراوانی بیماری‌های متابولیک از تعداد ۲۳۳۴ نوزاد، یک نفر و « بیماری شربت‌افرا» از تعداد ۳۲۰۰ نوزاد یک نفر مبتلا بودند. به گزارش ایسنا، دکتر مرتضی علیجانپور بیان کرد: بیماری‌های متابولیک در اثر اختلال در متابولیسم مواد غذایی مختلف در کبد ایجاد می‌شود و تا بحال بیش از صدها بیماری با نام‌های مختلف در دنیا شناسایی شده است. دکتر علیجانپور فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: بیماری‌های متابولیک علائم متنوع و گسترده و گاه پیچیده‌ای را در حیطه کودکان ایجاد می‌کنند و عدم تشخیص و درمان به موقع آنها می‌تواند منجر به...


غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در ۱۶ شهرستان استان اصفهان

رییس گروه مدیریت بیماری‌های غیر واگیر مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: همه نوزادان تازه متولد شده در ۲۶ شهرستان زیر پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی می‌شوند. مهدی فارسی هدف اجرای این طرح را کاهش بروز این بیماری‌ها میان نوزادان و مرگ یا معلولیت احتمالی ناشی از آن، عنوان کرد و ادامه داد:این طرح دوسال گذشته ابتدا بصورت آزمایشی در پنج شهرستان استان اصفهان شامل لنجان، خمینی شهر، مبارکه، نجف آباد و شاهین شهر و میمه اجرا شد که نتایج موفقیت آمیزی با پوشش ۹۷ درصدی به همراه داشت.او با اشاره به اینکه از شهریور امسال نیز اجرای این طرح در ۱۶ شهرستان دیگر استان آغاز شد، گفت:از هزار نوزاد که غربالگری شدند سه نوزاد بیمار شناسایی...


ضرورت مشارکت درون بخشی برای اقدامات بهداشتی

معاون فنی مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: برای اقدامات بهداشتی نیاز به مشارکت درون بخشی است که باید حوزه‌های بهداشتی، مجموعه دانشگاه، معاونت و مراکز بهداشت شهرستان‌ها با یکدیگر تعامل داشته تا خدمات غربالگری و پیشگیرانه بهداشتی را به مردم ارائه دهند. به گزارش خبرنگار ایمنا، علی پارسا امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان در شهرستان اصفهان و شهرهای جدیدالتاسیس شرق استان اظهار کرد: دو شاخص مهم در حوزه بهداشت مورد توجه بوده، یکی شاخص مرگ‌ومیر نوزادان است که از شاخص‌های بین‌المللی و نشان دهنده توسعه هر کشوری بوده و دیگری امید به زندگی است، اگر بخواهیم روی این دو شاخص اثر مثبتی بگذاریم و باعث ارتقای این شاخص‌ها شویم که عمده آن...


افزایش بروز بیماری‌های متابولیک ارثی به دنبال ازدواج‌های فامیلی

مدیر گروه مبارزه با بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشتی اصفهان گفت: در دنیا به صورت تقریبی بروز بیماری‌های متابولیک ارثی زیر یک در هزار تولد است، در کشور ما به دلیل ازدواج‌های فامیلی این بیماری بسیار زیاد رایج است. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهدی فارسی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در شهرستان اصفهان و شهرهای جدیدالتاسیس شرق استان اصفهان اظهار کرد: راه‌اندازی غربالگری یکی از افتخارت کشور و استان اصفهان طی دو دهه گذشته است، غربالگری بیماری‌ها از این جهت اهمیت دارد که می‌توان بیماری‌ها را در افراد شناسایی کرد و برای زندگی سالم آنها اقدامات بهداشتی لازم را انجام داد. وی با بیان اینکه سال ۲۰۰۰ مسیرهای شناسایی در نوزادان کشف شد، افزود:...


شناسایی ۵۴ بیماری متابولیک ارثی / زمان طلایی غربالگری دوران کودکی و شیرخوارگی است

رئیس مرکز بهداشت شماره یک اصفهان با بیان اینکه در حال حاضر ۵۴ بیماری متابولیک ارثی از طریق غربالگری قابل شناسایی است، گفت: زمان طلایی شناسایی این بیماری دوران کودکی، نوزادی و شیرخوارگی است که اگر مداخلات به موقع و مؤثر صورت نگیرد تا پایان عمر عوارض آن ماندگار خواهد بود. به گزارش خبرنگار ایمنا، علی وحدتی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ اظهار کرد: زمانی بیشترین انرژی حوزه سلامت صرف کاهش مرگ‌ومیر دوران نوزادی و کودکی به لحاظ بار بیماری‌های عفونی و واگیردار می‌شد، اما امروزه شاهد پیشرفت قابل توجه و تأثیرگذاری در این زمینه هستیم به گونه‌ای که برای کنترل بیماری‌های غیرواگیر دوران نوزادی و شیرخوارگی اقداماتی انجام شده که نیاز به بنیه علمی بالا و امکانات وسیع داشته و...


افتتاح طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در نایین

رئیس شبکه بهداشت و درمان شهرستان نایین گفت: طرح غربال‌گری بیماری‌های متابولیک ارثی در شهرستان نایین همزمان با سایر نقاط استان اصفهان با هدف شناسایی ۵۴ نوع بیماری و درمان ۵۰ بیماری در مرکز خدمات جامع سلامت شهدای نایین، افتتاح شد. امیر عبدالله قاسمی در حاشیه افتتاح طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با هدف درمان ۵۰ نوع بیماری متابولیک ارثی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا اظهار کرد: بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادی از دسته بیماری‌هایی است که نوزادان از بدو تولد به آن مبتلا هستند. وی ادامه داد: اگر این بیماری‌ها زود تشخیص داده نشود و مداخله و درمان لازم صورت نگیرد، منجر به اختلالات ذهنی، حسی و حرکتی در کودک شود و فرد را مادام‌العمر درگیر عقب ماندگی ذهنی...


شیوع بیماری های کبدی به دنبال افزایش چاقی

به گزارش خبرگزاری مهر، محمد رئیس زاده، در دومین همایش جامع گوارش و کبد، نهمین همایش بین المللی هپاتیت ایران (THC۹) و اولین همایش جامع اندوسکوپی‌های گوارشی ایران که به صورت همزمان در مرکز همایش‌های رازی برگزار می‌شود، افزود: در خصوص بیماری‌های گوارشی باید بگویم این بیماری‌ها در حال حاضر فشار مضاعفی را به اقتصاد سلامت و اقتصاد جوامع وارد می‌کند، به خصوص بیماری‌های کبدی که آمار رو به رشدی دارد که این موضوع به بحث چاقی و اضافه وزن گره خورده و این بیماری‌ها روند رو به رشدی را در دنیا سپری می‌کند. وی گفت: در بحث هپاتیت از سال‌های قبل به واسطه تلاش و کارهایی که دکتر علویان و شبکه هپاتیت انجام دادند هم در واکسیناسیون از دنیا...


تعداد افراد چاق در ایران ۵.۵ برابر شده است

رئیس کل سازمان نظام پزشکی کشور گفت: شمار افراد چاق در ایران طی ۴ دهه گذشته ۵.۵ برابر رشد داشته است. به گزارش مشرق، محمد رئیس زاده روز سه شنبه در نهمین کنگره بین المللی هپاتیت در مرکز همایش های رازی با هشدار به افزایش ابتلای افراد به بیماری‌های کبدی، گفت: بیماری‌های کبد بحث بسیار مهمی در کشور است و از آنها به عنوان یک سونامی در حال وقوع نام برده می‌شود. وی ادامه داد: در یکی دو دهه اخیر تعداد افراد چاق در کشور پنج و نیم برابر شده، مصرف کالری در چند دهه اخیر از متوسط ۲ هزار کالری در روز به سه هزار کالری افزایش یافته است، این موضوع ارتباط بسیار نزدیکی با بیماری های متابولیک...


بیماری‌های کبدی؛ غایب مهم سیاستگذاری‌های کلان

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از سازمان نظام پزشکی، محمد رئیس زاده در مراسم افتتاحیه دومین همایش جامع گوارش و کبد، نهمین همایش بین المللی هپاتیت ایران و نخستین همایش جامع اندوسکوگی‌های گوارشی ایران که به صورت همزمان برگزار می‌شود، گفت: در سیاست گذاری‌ها به دیابت، فشار خون، بیماری‌های قلبی و عروقی توجه می‌شود، اما بیماری‌های کبدی و متابولیک کبدی جای مشخص و روشنی ندارند و آنطور که باید و شاید سیاستگذاران عرصه سلامت به آن‌ها نپرداختند؛ در ایران سندروم متابولیک و ارتباط آن با بیماری‌های متابولیک کبدی که دلیل اصلی آن اضافه وزن و چاقی و سبک زندگی است، ارتباط تنگاتنگی دارد رو به رشد است. رئیس کل سازمان نظام پزشکی افزود: نکته مهم اینکه جامعه بشری...


برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در ۱۶ شهر اصفهان آغاز شد

حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: به دنبال اجرای پایلوت برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در ۵ شهرستان و نتایج موفق آن و پس از ماه‌ها تلاش برای گسترش برنامه متابولیک ارثی نوزادان به سایر شهرستان‌های تحت پوشش از اول شهریورماه فاز اول آن به اجرا درآمد. وی با بیان اینکه در مرحله اول ۱۶ شهرستان تحت اجرای این برنامه قرار گرفتند، ادامه داد: با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند و با شناسایی نوزادان مبتلا به این بیماری‌ها در مراحل ابتدایی بتوانیم از بروز معلولیت‌های ذهنی و جسمی جدید و حتی فوت نوزادان مبتلا پیشگیری شود وقدم های مثبتی در جهت ارتقای شاخص‌های سلامت برداریم. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی...


تأمین داروی رایگان ۲ بیمار متابولیک کشور به دستور وزیر بهداشت

به گزارش خبرگزاری مهر، محمد جواد راعی با بیان اینکه در فارس تنها این دو کودک دارای «بیماری متابولیک» هستند و حتی در کشور هم مورد مشابهی هم دیده نشده است، افزود: این بیماری بسیار نادر است و در جهان تعداد اندکی این بیماری را دارند که خانواده این دو کودک در فارس به دلیل کمبود و بالا بودن هزینه تهیه این نوع دارو در تأمین فرآورده دارویی دچار مشکل هستند. وی با اشاره به تأمین مقطعی دارو توسط دانشگاه علوم پزشکی شیراز، گفت: دانشگاه علوم پزشکی شیراز به‌صورت دائم امکان تأمین دارو این کودکان را نداشت، زیرا فرآورده دارو مصرف تحقیقاتی دارد و نیاز به مجوزهای خاص بود. معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی ادامه داد: وزیر بهداشت،...


غربالگری ۵۰ بیماری در نوزادان اصفهان آغاز شد

حمید گله داری در گفت‌وگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: پس از ماه‌ها تلاش و به دنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن در مرحله اول ،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. وی بیان داشت: با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند و با شناسایی نوزادان مبتلا به این بیماری‌ها در مراحل ابتدایی می‌توانیم از بروز معلولیت‌های ذهنی و جسمی جدید و حتی فوت نوزادان مبتلا پیشگیری کنیم. رئیس مرکز بهداشت استان اصفهان گفت: از نکات مثبت در اجرای این برنامه این است که برنامه از همان ابتدا با حذف کاغذ و به صورت الکترونیک انجام می‌شود و چهار نقطه غربالگری، استان...


آغاز طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در ۱۶ شهرستان استان اصفهان

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: پس از ماه‌ها تلاش و بدنبال اجرای آزمایشی برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در پنج شهرستان و نتایج موفق آن، در مرحله اول،۱۶ شهرستان دیگر استان اجرای برنامه را شروع کردند. حمید گله داری افزود:با هدف با اجرای دقیق برنامه که ۵۰ بیماری را در نوزادان بررسی می‌کند و با شناسایی نوزادان مبتلا به این بیماری‌ها در مراحل ابتدایی می‌توانیم از بروز معلولیت‌های ذهنی و جسمی جدید و حتی فوت نوزادان مبتلا پیشگیری کنیم. او  اضافه کرد: از نکات مثبت در اجرای این برنامه این است که برنامه از همان ابتدا با حذف کاغذ و به صورت الکترونیک انجام می‌شود و چهار نقطه غربالگری، استان اصفهان شامل آزمایشگاه منتخب (بخش خصوصی)، درمانگاه تخصصی...


آغاز غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان در اردستان

به گزارش خبرنگار مهر، امروز شنبه ۴ شهریور ماه ۱۴۰۲ همزمان با هفته دولت طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی با حضور احمدی‌طبا فرماندار، ذبیحی مدیر شبکه بهداشت، زاهدنژاد معاون بهداشتی و کارشناسان ستادی مرکز بهداشت در مرکز خدمات جامع سلامت شهری روستایی شماره ۲ اردستان آغاز شد. حسن ذبیحی مدیر شبکه بهداشت و درمان اردستان در حاشیه آغاز این طرح اظهار داشت: این غربالگری برای اولین بار در شهرستان اردستان راه اندازی شده و بهترین زمان مراجعه ۳ تا ۵ روزگی نوزادان و همزمان با آزمایش نمونه‌گیری کم کاری تیروئید و PkU است. وی با بیان اینکه آزمایش صرفاً با ۵ قطره خون از پاشنه نوزاد انجام می‌شود، تصریح کرد: با اجرای این طرح ۵۴ بیماری متابولیک ارثی شناسایی شده...


مصرف غذای گیاهی خطر ابتلا به بیماری‌های متابولیک را کاهش می دهد

پروانه صانعی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر در ارتباط با طرح تحقیقاتی بررسی ارتباط بین رژیم‌های غذایی بر پایه گیاهی و وضعیت سلامت متابولیک در نوجوانان ایرانی دارای اضافه وزن و چاقی اظهار داشت: این طرح تحقیقاتی در سال ۱۴۰۰ روی ۲۰۳ نوجوان ۱۳ تا ۱۸ ساله که به روش تصادفی انتخاب شدند، انجام و مشخص شد که چاقی و اضافه وزن تنها علت و پیش زمینه بیماری‌های متابولیک نیست. وی ادامه داد: در صورتی که افراد چاق و دارای اضافه وزن سبک زندگی سالم داشته باشند و غذای کامل از جمله گندم و غلات کامل، میوه و سبزی و مغزیجات و حبوبات را در برنامه غذایی خود قرار دهند و به عبارت دیگر میوه‌ها را به جای آب میوه‌ها...


سه تا پنج روز اول پس از تولد فرصتی طلایی برای شناسایی عقب‌ماندگی ذهنی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی؛ دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایش های تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد گفت: انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روز‌های مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی می‌شود.دکتر نوائیان گفت: این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود.رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت تشخیص ندادن به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز و...


علائمی که نشان می‌دهند شما مبتلا به سندرم متابولیک و در معرض خطر بیماری‌های جدی هستید

همشهری آنلاین-یکتا فراهانی: سندرم متابولیک به مجموعه‌ای از عوامل خطرزای متابولیکی شامل اختلال در هومئوستاز ( حفظ پایداری محیط داخلی بدن) قند خون بالا، چاقی شکمی، اختلالات چربی خون و فشار خون بالا گفته می‌شود که با افزایش خطر بیماری‌های قلبی عروقی همراه است. شیوع سندرم متابولیک در ایران دکتر سیما غرابی، متخصص تغذیه و رژیم درمانی در مورد شیوع سندرم متابولیک یا نشانگان سوخت و سازی می‌گوید: «این سندرم در سراسر دنیا در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه؛ نه تنها در میان افراد بزرگسال و مسن؛ بلکه بین نوجوانان هم روند رو به رشدی دارد و یکی از مهم‌ترین مشکلات بهداشتی زندگی مدرن است. این سندرم موجب افزایش هزینه‌های درمان در سیستم بهداشتی می‌شود و کیفیت زندگی را نیز کاهش...


پزشک متخصص: سندروم متابولیک در مردان رشد بیش از ۹ برابری یافته است

به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز خراسان رضوی، متخصص بیماری‌های داخلی و استادیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: همچنین این بیماری در زنان با رشد حدود سه برابری از ۱۶ درصد به ۴۷ درصد رسیده است. دکتر زهرا عطایی روز دوشنبه با بیان اینکه افزایش آمار مبتلایان به سندروم متابولیک ناشی از سبک نادرست زندگی است، ادامه داد: مصرف سیگار، مصرف زیاد کربوهیدرات، یائسگی، بی‌تحرکی و نداشتن فعالیت بدنی، مصرف نوشابه‌ها و نوشیدنی‌های حاوی شکر از دیگر عوامل موثر ابتلا به اختلالات متابولیک است. این متخصص بیماری‌های داخلی گفت: هم اکنون با افزایش شیوع چاقی در جامعه روبه رو هستیم که این امر زمینه ابتلا به دیابت نوع ٢ و بیماری‌های قلبی و عروقی را افزایش می دهد. دکتر عطایی افزود: افزایش اندازه...


جراحی چاقی برای درمان کدام بیماری‌ها موثر است؟

، عبدالرضا پازوکی، در همایش تقدیر از پژوهشگران برتر حوزه جراحی چاقی و متابولیک، گفت: امروزه یکی از مؤثرترین درمان‌ها نه تنها برای چاقی بلکه بیماری‌های متابولیک از جمله فشارخون، دیابت، ناباروری و…، جراحی چاقی است. وی با بیان اینکه ۱۴ نوع عمل جراحی چاقی در دنیا وجود دارد که مبدع دو نوع از این جراحی‌ها، ایرانی‌ها هستند، افزود: اولین دوره فلوشیپ جراحی درون بین و چاقی، سال ۱۳۸۴ در بیمارستان حضرت رسول (ص) برگزار شد و اکنون در شش دانشگاه کشور فلوشیپ جراحی درون بین و چاقی تربیت می‌شوند. پازوکی خاطرنشان کرد: مرکز آموزش جراحی‌های درون بین دانشگاه علوم پزشکی ایران در سال ۱۳۹۲ موفق به کسب گواهی قطب علمی آموزشی جراحی‌های درون بین شد و از سال ۲۰۱۰...


اجرای طرح غربالگری ۵۳ بیماری متابولیک ارثی در آبادان

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما آبادان، دکتر مهرداد شریفی معاون اجرایی مرکز بهداشت خوزستان گفت: بیماری متابولیک ارثی در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آن‌ها بیشتر است، به همین دلیل این بیماری‌ به عنوان بیماری‌های بومی کشور ما شناخته می‌شود. در حال حاضر غربالگری نوزادی در سن ۳ تا ۵ روزگی از نظر بیماری‌های متابولیک ارثی در استان خوزستان از جمله شهرستان آبادان در حال اجرا است و با موافقت والدین از نوزاد نمونه خون گرفته می‌شود و به آزمایشگاه فرزانگان واقع در شیراز ارسال می‌شود تا وضعیت نوزاد از نظر ابتلا به ۵۰ بیماری مشخص شود. نوزادانی که براساس آزمایش غربالگری مشکوک به این بیماری‌ها باشند نزد پزشکان فوق تخصص غدد...


اجرای طرح غربالگری نوزادی در اهواز برای شناسایی بیماری متابولیک ارثی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری‌ متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند.   وی با بیان اینکه بیماری‌های متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آن‌ها بیشتر است، به همین دلیل بیماری‌های متابولیک ارثی به عنوان بیماری‌های بومی کشور ما شناخته می‌شود.     دکتر شریفی ادامه داد: باتوجه به اینکه علائم بیماری‌ متابولیک ارثی بسیار متنوع و شبیه بیماری‌های دیگر و تشخیص آن دشوار است، اما با اجرای غربالگری نوزادی برای بیماری‌های متابولیک ارثی بیماران به موقع شناسایی و درمان آن‌ها در روز‌های اول زندگی آغاز...


اجرای طرح غربالگری نوزادی در اهواز برای شناسایی متابولیک ارثی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی گفت: بیماری‌ متابولیک ارثی از طریق جهش ژنتیکی از یک والد و یا هردو والد به فرزند منتقل شده و سبب بیماری می‌شوند.   وی با بیان اینکه بیماری‌های متابولیک در دنیا نادر هستند، افزود: در کشور‌هایی از جمله؛ ایران که در آن‌ها ازدواج‌های فامیلی بیشتر رخ می‌دهد، بروز آن‌ها بیشتر است، به همین دلیل بیماری‌های متابولیک ارثی به عنوان بیماری‌های بومی کشور ما شناخته می‌شود.     دکتر شریفی ادامه داد: باتوجه به اینکه علائم بیماری‌ متابولیک ارثی بسیار متنوع و شبیه بیماری‌های دیگر و تشخیص آن دشوار است، اما با اجرای غربالگری نوزادی برای بیماری‌های متابولیک ارثی بیماران به موقع شناسایی و درمان آن‌ها در روز‌های اول زندگی آغاز...


نقش حسگر متابولیک در بیماری آلزایمر

 دانشمندان دانشکده پزشکی دانشگاه ویک فارست آمریکا مکانیسم جدیدی کشف کرده‌اند که نشان می‌دهد افزایش مصرف قند و رشد گلوکز خون برای ایجاد پلاک آمیلوئید در مغز کافی است که خطر ابتلاء به بیماری آلزایمر را افزایش دهد. پلاک آمیلوئید از پروتئین‌های سمی در مغز تشکیل شده است. دکتر شانون مکولی، دانشیار فیزیولوژی و فارماکولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه ویک‌فارست و محقق اصلی این تحقیق، گفت: ما می‌خواستیم درک بهتری از تغییرات متابولیک در دیابت داشته باشیم که آیا مغز را در معرض خطر ابتلا به بیماری آلزایمر قرار می‌دهد یا این که آسیب در حال شکل‌گیری در مغز افراد علائم بیماری آلزایمر را تسریع می‌کند یا خیر. این گروه تحقیقاتی با استفاده از یک مدل موش نشان داد...


پوشش ۱۰۰ درصدی غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی

عباس رضاییان زاده در نشست خبری با اصحاب رسانه استان، مهم‌ترین اولویت‌های مجموعه سلامت استان را در حوزه بهداشت بیان کرده و به پرسش‌های اصحاب رسانه در این زمینه پاسخ داد. او با اشاره به غربالگری بیماری‌های گوناگون در مراکز بهداشتی سطح استان گفت: با توجه به اهمیت تشخیص صحیح بیماری‌های متابولیک ارثی، در سال ۱۴۰۱ موفق شدیم ۱۰۰ درصد شهرستان‌های زیرمجموعه دانشگاه را تحت پوشش غربالگری این بیماری‌ها قرار دهیم که سبب شناسایی ۵۶۲ مورد ابتلا به بیماری‌های متابولیک در فارس شد.  رضائیان زاده دانشگاه علوم پزشکی شیراز را تنها دانشگاهی معرفی کرد که تمامی شهرستان‌ها را تحت پوشش خدمات غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی قرار داده و همین امر می‌تواند زمینه ساز پرورش نسل سالم برای فردای ایران باشد....


تولد سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به فنیل‌کتونوری در ایران

فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله پس از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین گام...


چند نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران متولد می شوند؟

معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی از تولد 300 تا 400 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها...


ارائه خدمات به بیماران مبتلا به فنیل کتونوری توسط بهزیستی

فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شوند و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین...


گرگرفتگی زنان را مبتلا به سندرم متابولیک می‌کند

نتایج یک بررسی جدید نشان می‌دهد، گرگرفتگی می‌تواند زنان را در معرض خطر بیماری‌های قلبی و دیابت قرار دهد و محققان هشدار دادند افرادی که در دوران یائسگی هستند ممکن است به «سندرم متابولیک» مبتلا شوند. سندروم متابولیک مجموعه‌ای از شرایط است که با هم اتفاق می‌افتند و خطر ابتلا به بیماری قلبی، سکته مغزی و دیابت نوع ۲ را افزایش می‌دهند. این شرایط شامل افزایش فشارخون، قند خون بالا، چربی اضافی بدن در اطراف کمر و سطوح غیر طبیعی کلسترول یا تری گلیسیرید است. بر اساس نتایج به دست آمده از مطالعه اخیر، گرگرفتگی شدید می‌تواند خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی و دیابت را در زنان افزایش و آن‌ها را بیشتر از سایر افراد در معرض ابتلا به...


ضرورت شناسایی به‌هنگام کودکان مبتلا به فنیل‌کتونوری

به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می‌شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی...


کاهش بار بیماری‌های متابولیک ارثی در استان فارس

دکتر سید وحید حسینی رئیس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشستی در جمع اساتید تیم بالینی پیشگیری از بروز بیماری‌های متابولیک ارثی دانشگاه، با اشاره به فعالیت ۵۶ مرکز غربالگری متابولیک ارثی زیر مجموعه دانشگاه علوم پزشکی شیراز در استان فارس اظهار کرد: پوشش غربالگری بهنگام نوزادان ۳ تا ۵ روزه شامل غربالگری، تشخیص و درمان بیماران متابولیک ارثی از سال ۱۳۹۷ تا کنون در این مراکز در حال انجام است و ارائه مشاوره ژنتیک به خانواده‌هایی که بیمار متابولیک در خانواده آنان وجود دارد نیز انجام می‌شود. او با اشاره به اینکه غربالگری متابولیک ارثی در کشور تنها در ۱۹ دانشگاه انجام می‌شود، تصریح کرد: از سال ۱۳۹۷ تاکنون، ۹۳۴ بیمار متابولیک ارثی تشخیص داده...


ازدواج‌های فامیلی مهم‌ترین علت بروز بیماری‌های متابولیک ارثی است/ فنیل کتونوری را چگونه درمان کنیم

 به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک بوده و منجر به بروز اختلالاتی در مغز(تخریب سلولهای مغزی-عقب ماندگی ذهنی وتشنج های مکرر) و پوست می‌شود.    این بیماری از طریق ژن‌های مغلوب و کروموزوم‌های معمولی (غیر جنسی) از والدین به کودک منتقل می‌شود و بر اثر انتقال یک ژن معیوب که بر روی کروموزوم 12 قرار گرفته از والدین به فرزند بروز می‌کند. چنانچه والدین هر دو حامل...


حمایت بهزیستی خراسان رضوی از ۱۶۰ خانواده دارای فرزند مبتلا به بیماری‌های متابولیک 

به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی بهزیستی خراسان رضوی، مسعود فیروزی با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: فنیل کتونوری تنها گروهی از بیماری‌ها است که فرد بدون اینکه دارای معلولیت باشد و فارغ از اینکه در چه دهک درآمدی قرار داشته باشد، تحت حمایت بهزیستی خواهد بود و از خدمات این سازمان بهره‌مند می‌شود. مدیرکل بهزیستی خراسان رضوی افزود: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماری‌های متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. اگر بهبود تغذیه و درمان در کودکان مبتلا به فنیل کتونوری زیر دوسالگی انجام نگیرد، شاهد بروز معلولیت‌های...


بیش از یک میلیارد تومان کمک هزینه بهزیستی خراسان رضوی به بیماری‌های متابولیک

مدیر کل بهزیستی خراسان رضوی گفت: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و ۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماری‌های متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. مسعود فیروزی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به روز جهانی بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: منظور از بیماری‌های صعب‌العلاج، بیماری‌هایی است که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارد. هزینه‌های بالا درمان و کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماری‌ها باعث می‌شود که هزینه‌های اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل شود، لازم است بدانیم فنیل کتونوری نیز یکی از این بیماری‌ها است. وی ادامه داد: فنیل کتونوری تنها گروهی از...


کدام قهوه موجب دیابت و بیماری قلبی می‌شود؟

نوشیدن قهوه کافئین‌دار قبل از صبحانه باعث عدم تعادل سطح قند خون و ایجاد مقاومت به انسولین می‌شود با این حال، قهوه بعد از صبحانه بی‌خطر به نظر می‌رسد، زیرا این اثر متابولیک منفی را ایجاد نمی‌کند. اگرچه خواب ضعیف یک شبه تاثیر کمی بر متابولیسم ما دارد، اما نوشیدن قهوه قبل از صبحانه باعث عدم تحمل گلوکز می‌شود؛ عدم تحمل گلوکز یک وضعیت متابولیک است که می‌تواند منجر به پیش دیابت و بیماری قلبی شود. سطح گلوکز خون ما باید در محدوده طبیعی نگه داشته شود تا احتمال ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی و دیابت نوع دو به حداقل برسد به همین دلیل، با توجه به محبوبیت قهوه صبحگاهی در سراسر جهان، محققان بر مشکلات سلامتی قابل توجه...


بیماری‌های قلبی درکمین بیماران اوتیسم

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دکتر چاناکا ان کاهاتودوا (Chanaka N. Kahathuduwa) و یک گروه مشترک از مرکز علوم بهداشت دانشگاه فناوری تگزاس برای کمک به ارائه بینشی در مورد پیوند احتمالی اوتیسم با بیماری‌های متابولیک قلبی، یک مطالعه سیستماتیک انجام دادند.کاهاتودوا می‌گوید: متوجه شدم که شواهد مربوط به ارتباط بین چاقی و اوتیسم کاملاً مبهم است. برای رفع این شکاف به یک متاآنالیز محکم نیاز بود. او بررسی کرد که چگونه تصویربرداری عصبی ممکن است بینشی در مورد رابطه بین اوتیسم و چاقی، ارتباط بین اوتیسم و بیماران کم وزن و اوتیسم و خطرات قلبی متابولیک ارائه دهد.در آخرین متاآنالیز، کاهاتودوا و همکارانش ۳۴ مطالعه را مورد ارزیابی قرار دادند که شامل ۲۷۶ هزار و ۱۷۳ شرکت کننده...


توزیع ۸۰ بسته مواد غذایی رژیمی برای کودکان متابولیک

به همت واحد تغذیه و مددکاری بیمارستان مرکز طبی کودکان و با یاری نیکوکاران، ۸۰ بسته مواد غذایی رژیمی با پروتئین محدود ویژه بیماران متابولیک به صورت رایگان توزیع شد. PKU بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود، علت این بیماری، نقص آنزیم کبدی در این افراد است که منجر به انباشت فنیل آلانین در بدن می‌شود. انباشت فنیل آلانین در نهایت موجب بروز آسیب‌های ذهنی و رفتاری در فرد می‌شود. شدت این بیماری از نوع خفیف تا شدید متغیر و روش درمان آن برای هر کودک متفاوت است. درمان آن نیز عمدتاً بر اساس شیرخشک‌های رژیمی و غذا‌های کم پروتئین است. با توجه به به نیاز کودکان دارای متابولیک به مواد غذایی مخصوص...


توزیع رایگان ۸۰ بسته غذایی ویژه کودکان PKU

به گزارش خبرگزاری مهر، به همت واحد تغذیه و مددکاری بیمارستان مرکز طبی کودکان و با یاری نیکوکاران، ۸۰ بسته مواد غذایی رژیمی با پروتئین محدود ویژه بیماران متابولیک به صورت رایگان توزیع شد. PKU بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود، علت این بیماری، نقص آنزیم کبدی در این افراد است که منجر به انباشت فنیل آلانین در بدن می‌شود. انباشت فنیل آلانین در نهایت موجب بروز آسیب‌های ذهنی و رفتاری در فرد می‌شود. شدت این بیماری از نوع خفیف تا شدید متغیر و روش درمان آن برای هر کودک متفاوت است. درمان آن نیز عمدتاً بر اساس شیرخشک های رژیمی و غذاهای کم پروتئین است. با توجه به به نیاز کودکان دارای...


افزایش خطر دیابت در زنان بر اثر برخی مواد شوینده

یک ماده شیمیایی مورد استفاده در محصولات بهداشتی شخصی مانند صابون و شامپو می‌تواند خطر ابتلا به دیابت در زنان را تا ۶۰ درصد افزایش دهد. خبرگزاری برنا- گروه علمی و فناوری؛ افرادی که دارای سطوح بالاتر فتالات در ادرارشان هستند ۳۰ تا ۶۳ درصد بیشتر در معرض ابتلا به بیماری‌های متابولیک هستند. از نظر فنی، فتالات‌ها دوام پلاستیک‌ها را بهبود می‌بخشد. آن‌ها در محصولات مراقبت شخصی، اسباب بازی‌های کودکان و بسته بندی مواد غذایی و نوشیدنی رایج هستند. فتالات‌ها حتی یکی از مواد تشکیل دهنده عطر‌ها هستند که به ماندگاری بیشتر عطر روی پوست کمک می‌کنند. متاسفانه علی رغم این استفده گسترده، دانشمندان آن‌ها را مواد شیمیایی مختل کننده غدد درون ریز می‌نامند، زیرا فتالات‌ها عملکرد استروژن را تقلید...


افزایش خطر دیابت در زنان بر اثر برخی مواد موجود در شامپو و صابون

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما: محققان دانشگاه میشیگان طی پژوهش‌های جدید خود دریافتند: افرادی که دارای سطوح بالاتر فتالات در ادرارشان هستند ۳۰ تا ۶۳ درصد بیشتر در معرض ابتلا به بیماری‌های متابولیک هستند.از نظر فنی، فتالات‌ها دوام پلاستیک‌ها را بهبود می‌بخشد. آن‌ها در محصولات مراقبت شخصی، اسباب بازی‌های کودکان و بسته بندی مواد غذایی و نوشیدنی رایج هستند. به گزارش سیناپرس، فتالات‌ها حتی یکی از مواد تشکیل دهنده عطر‌ها هستند که به ماندگاری بیشتر عطر روی پوست کمک می‌کنند. متاسفانه علی رغم این استفده گسترده، دانشمندان آن‌ها را مواد شیمیایی مختل کننده غدد درون ریز می‌نامند، زیرا فتالات‌ها عملکرد استروژن را تقلید می‌کنند. مطالعات متعددی این ماده را با سرطان پستان و تخمدان و همچنین یائسگی زودرس مرتبط...


شیوع ۲۶ درصدی سندروم متابولیک در ایران/ خطر چاقی شکمی در زنان

ایسنا/گیلان یک استادیار اپیدمیولوژی با بیان اینکه حدود ۲۵ درصد جمعیت دنیا سندروم متابولیک دارند و زنگ خطری برای سایر بیماری هاست، عنوان کرد: در ایران با شیوع ۲۶ درصدی سندروم متابولیک مواجه هستیم که در زنان و جمعیت شهری شیوع بالاتری دارد. نشست اعلام نتایج طرح های پژوهشی مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی استان گیلان تحت عنوان «کوهورت» امروز، ۹ بهمن ماه در بیمارستان رازی رشت برگزار شد. دکتر فریبرز منصورقناعی، رئیس مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد گیلان در این نشست، به ارائه گزارشی از شیوع هپاتیت های ویروسی و عوامل مرتبط در کوهورت استان پرداخت و اظهار کرد: مطالعه کوهورت پرشین یک طرح ملی است که از سال ۹۳ به...


کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های متابولیک با مصرف سویا

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، پژوهشگران دانشگاه ایلینوی در مطالعه اخیر خود دریافتند: پروتئین موجود در سویا، تولید آنزیم کبدی که در متابولیسم تری گلیسیرید و لیپوپروتئین کم چگالی نقش دارد، را مسدود می‌کند. مقادیر بالای این چربی ها، با ضخیم‌تر شدن دیواره رگ‌ها مرتبط است و احتمال حمله قلبی، سکته مغزی و بیماری‌های قلبی را افزایش می‌دهد. نتایج تحقیقات قبلی این پژوهشگران نشان داده بود، دو پروتئین موجود در سویا، یعنی گلیسینین و B-conglycinin، در کاهش کلسترول نقش دارند. تیم تحقیقاتی در این مطالعه، ۱۹ نوع سویا که هر کدام حاوی نسبت‌های متفاوتی از این دو پروتئین بودند را چربی‌زدایی کرده و به آرد تبدیل کردند. آن‌ها همچنین دریافتند که پروتئین B-conglycinin به ویژه در کاهش سطح کلسترول LDL...


سویا خطر ابتلا به بیماری‌های متابولیک را کاهش می‌دهد

پژوهشگران دانشگاه ایلینوی در مطالعه اخیر خود دریافتند: پروتئین موجود در سویا، تولید آنزیم کبدی که در متابولیسم تری گلیسیرید و لیپوپروتئین کم چگالی نقش دارد، را مسدود می‌کند. مقادیر بالای این چربی ها، با ضخیم‌تر شدن دیواره رگ‌ها مرتبط است و احتمال حمله قلبی، سکته مغزی و بیماری‌های قلبی را افزایش می‌دهد. محققان معتقدند: مصرف آرد سویا حاوی پروتئین B-conglycinin، سطح کلسترول بد را کاهش می‌دهد و از خطر ابتلا به بیماری‌های متابولیک از جمله تصلب شرایین و بیماری کبد چرب می‌کاهد. نتایج تحقیقات قبلی نشان داده بود، دو پروتئین موجود در سویا، یعنی گلیسینین و B-conglycinin، در کاهش کلسترول نقش دارند. تیم تحقیقاتی در این مطالعه، ۱۹ نوع سویا که هر کدام حاوی نسبت‌های متفاوتی از این دو...


برگزاری نشست علمی فرآورده‌های گیاهی مؤثر در بیماری‌های متابولیک

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، در این میزگرد تصویری که با سخنرانی دکتر شمس علی رضازاده، متخصص شیمی دارویی و عضو هیئت علمی این پژوهشکده، برگزار شد، به گیاهان دارویی مؤثر بر دیابت و چربی خون پرداخته شد. دکتر رضازاده با بیان اینکه بیماری دیابت با مشخصه افزایش قند خون یکی از بیماری‌های مزمن و به نسبت شایع در جهان است عنوان کرد شیوع و بروز این بیماری در بسیاری از جوامع به ویژه در کشور‌های در حال توسعه به دلیل تغییر در سبک زندگی افراد به سرعت در حال افزایش است. این عضو هیات علمی در ادامه شیوع دیابت نوع دو را در کشور ایران نگران کننده دانست و گفت: دیابت یک...


اجرای طرح غربالگری ۵۳ بیماری متابولیک ارثی در اصفهان

مهدی فارسی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر از اجرای طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی روی ۲۷ هزار نوزاد ۳ تا ۵ روزه در ۵ شهرستان پایلوت خبر داد و اظهار داشت: در این طرح ۲۷ کودک بیمار شناسایی و تحت درمان قرار گرفتند. وی افزود: بیماری‌های متابولیک ارثی در زمان بارداری قابل تشخیص نیست و باید بدو تولد از طریق آزمایش خون تحت غربالگری قرار بگیرند، همچنین برنامه غربالگری PKU نیز از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که در حال حاضر در کل استان در حال اجرا است و تا کنون بیش از ۲۵۰ کودک مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی و تحت درمان، مراقبت و رژیم غذایی قرار گرفته‌اند. مسئول واحد مبارزه با بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی اصفهان بیان داشت:...


۵۳ بیماری صعب العلاج و سخت متابولیک ارثی تحت پوشش و حمایت دولت

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از وبدا، کوروش اعتماد مدیرکل دفتر بیماری‌های غیر واگیر وزارت بهداشت در حاشیه همایش کشوری برنامه ژنتیک اجتماعی، اظهار کرد: هدف از این همایش تبیین ابعاد مختلف برنامه جوانی جمعیت در راستای منویات رهبر معظم انقلاب، مصوبات دولت و مجلس بوده و بر این اساس سیاست‌های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در راستای اجرایی کردن برنامه جوانی جمعیت تبیین شود.وی افزود: ما در قالب این برنامه به دنبال این هستیم که اگر قرار است مادری باردار و فرزندی به دنیا بیاید چه تمهیداتی اندیشیده شده تا منجر به تولد یک نوزاد سالم شود و اگر خدایی نکرده فرزند متولد شده بیماری‌های مادرزادی و یا زمینه‌ای داشته باشد بتوانیم این نوزاد...


رگ‌های خونی در دست رژیم غذایی

ایسنا/خراسان رضوی نتایج یک تحقیق جدید دانشگاه لایپزیگ آلمان نشان داده رژیم غذایی نامناسب و چاقی می‌تواند باعث ایجاد انواع آسیب‌ شود که شامل نقص‌های عروقی و اختلالات سلول‌های اندوتلیال(EC) مانند تصلب شرایین، نارسایی قلبی، تخریب عصبی، سکته مغزی، فشار خون ریوی، بیماری عروق کلیوی، اختلال عملکرد عروق کوچک و همچنین طیف وسیعی از عوارض عروقی کبدی است. به گزارش ارث، همه این بیماری‌ها با نقایص عروقی مرتبط است و نشان می‌دهد اختلال عملکرد عروقی در چاقی یکی از علل اصلی این آسیب‌شناسی است. به گفته متخصصان بیماری متابولیک به روش‌های منحصر به‌ فردی بر عروق خونی در اندام‌های مختلف بدن تاثیر می‌گذارد. برای مثال رگ‌های خونی در کبد و بافت چربی برای پردازش چربی‌های اضافی تلاش می‌کند. رگ‌های...


رعایت رژیم غذایی مساوی با پیشگیری از بروز عوارض خطرناک بیماری متابولیک

ایسنا/زنجان کارشناس فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل دانشگاه علوم‌پزشکی استان زنجان گفت: عقب‌ماندگی ذهنی، اختلال رشد و نارسایی کبد و کلیه از جمله عوارض بیماری متابولیک بوده که تا حدودی با رعایت محدودیت رژیم غذایی قابل پیشگیری است. حمیدرضا لطفی در گفت‌وگو با ایسنا، در رابطه با بیماری متابولیک ارثی، اظهار کرد: بیماری‌های متابولیک ارثی بیماری‌هایی هستند که در آن‌ها هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی مانند پروتئین، قند یا چربی در بدن نوزاد از بدو تولد مختل می‌شود و کودک نمی‌تواند از این موادغذایی برای رشد و تکامل خود استفاده کند. وی در رابطه با شایع‌ترین علائم بیماری متابولیک، افزود: بی‌حالی یا خواب آلودگی، تغذیه ضعیف، زردی، کاهش قندخون، استفراغ‌های دوره‌ای و غیر توجیه، کاهش وزن، بوی...


دستگاهی برای غربالگری بیماری‌های متابولیک نوزادان در بدو تولد ساخته شد

تولید محصولی برای غربالگری بیماری‌های متابولیک نوزادان در بدو تولد از یک قطره خون خشک اتفاقی مهمی بود که از سوی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری مورد حمایت قرار گرفت. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا؛ بیماری‌های متابولیک ارثی، بیماری‌های بیوشیمیایی ارثی هستند که در آن‌ها راه‌های سوخت‌وساز مواد مختلف در بدن دچار اختلال می‌شود که عمدتاً به دلیل اختلال عملکرد یک آنزیم یا کوفاکتور آن و گاهی به دلیل اختلال در یک رسپتور، وسیله نقل‌وانتقال ماده، غشاء یا جزء ساختمانی است. در این بیماران به علت وقفه آنزیمی، راه متابولیکی بسته شده و ماده اولیه به محصول نهایی تبدیل نمی‌شود حال اگر ماده پیش بلوک باشد که مقدار آن در بدن افزایش یافته است سمی باشد یا ماده...


غربالگری بیماری‌های متابولیک نوزادان در بدو تولد با کمک دانش بنیان‌ها

بیماری‌های متابولیک ارثی، بیماری‌های بیوشیمیایی ارثی هستند که در آن‌ها راه‌های سوخت‌وساز مواد مختلف در بدن دچار اختلال می‌شود که عمدتاً به دلیل اختلال عملکرد یک آنزیم یا کوفاکتور آن و گاهی به دلیل اختلال در یک رسپتور، وسیله نقل‌وانتقال ماده، غشاء یا جزء ساختمانی است. در این بیماران به علت وقفه آنزیمی، راه متابولیکی بسته شده و ماده اولیه به محصول نهایی تبدیل نمی‌شود حال اگر ماده پیش بلوک باشد که مقدار آن در بدن افزایش یافته، سمی باشد یا ماده پس بلوک که تشکیل نشده یک ماده ضروری و اساسی باشد و یا مواد حاصل از متابولیسم انحرافی ماده اولیه سمی باشند، بیماری ایجاد می‌شود. این بیماری‌ها اکثراً به‌صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسند، در اینجا منظور ازدواج...


امکان تشخيص بهتر برخي بيماري‌ها به کمک متابوليسم

خبرگزاری آریا-یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن‌های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری‌ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد.به گزارش خبرگزاری آریا، محققان در تحلیلی از پروفایل‌های متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوت‌های عجیبی در میان گروه‌های قومی رسیدند که این مساله می‌تواند غربالگری برای پی بردن به اختلالات متابولیک ارثی را نسبت به غربالگری‌های ژنتیکی سنتی دقیق‌تر کند. «کرت شارفی» استادیار ژنتیک در دانشکده پزشکی «ییل» و از تهیه‌کنندگان ارشد این تحقیق گفت: ما نمی‌خواهیم نوزادی را که بطور بالقوه ممکن است بیمار باشد ‏ از دست بدهیم و همچنین نمی‌خواهیم خانواده‌ها را زیر بار نگرانی ناشی از یک...


متابولیسم دیدگاه بهتری از ژنتیک درباره برخی بیماری‌ها فراهم می کند

یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن‌های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری‌ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «ساینس دیلی» ، محققان در تحلیلی از پروفایل‌های متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوت‌های عجیبی در میان گروههای قومی رسیدند که این مساله می‌تواند غربالگری برای پی بردن به اختلالات متابولیک ارثی را نسبت به غربالگری‌های ژنتیکی سنتی دقیق‌تر کند.  «کرت شارفی» استادیار ژنتیک در دانشکده پزشکی «ییل» و از تهیه‌کنندگان ارشد این تحقیق گفت: ما نمی‌خواهیم نوزادی را که بطور بالقوه ممکن است بیمار باشد را از دست بدهیم و همچنین نمی‌خواهیم خانواده‌ها...


این بیماری در کمین کودکان شماست!

اصغر کاظمی، معاون توانبخشی سازمان بهزیستی کشور در گفت‌وگو با خبرنگار آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس درباره خدمات بهزیستی به بیماران خاص، اظهار کرد:کودکان مبتلا به Pku بیمارانی هستند که دارای اختلال متابولیک بوده که این نوع به رده‌های گوناگونی تقسیم می‌شوند. وی افزود:مهمترین نوع بیماری‌های متابولیک، Pku است و ما در تغذیه و درمان به‌ آنها کمک می‌کنیم. معاون توانبخشی سازمان بهزیستی کشور با ارائه تعریفی از بیماری pku، به آسیب‌های پیش روی این بیماران اشاره کرد و گفت: بیماری فنیل کتون اوری( Pku) یک بیماری ارثی است که به دلیل کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می‌آید و در پی این کمبود،کودک قادر به هضم فنیل آلانین نخواهد بود. وی افزود: بیماری متابولیک Pku باعث ایجاد اختلالات ذهنی و حرکتی در...


خانم‌های جوان باید مراقب این بیماری شایع‌ باشند!

سندرم تخمدان پلی‌کیستیک که در اصطلاح عامیانه به آن تنبلی تخمدان گفته می‌شود یکی از اختلالات شایع هورمونی در خانم‌هایی است که در سنین باروری قرار دارند. سندرم تخمدان پلی‌کیستیک معمولاً با نشانه‌هایی همچون بی‌نظمی‌های قاعدگی، افزایش سطح هورمون آندروژن و عوارض آن مثل آکنه و رشد موهای زائد در صورت و برخی نقاط بدن، وجود کیست‌های ریز در تخمدان و ناباروری بروز می‌یابد. اما این سندرم افزون بر اختلالات هورمون‌های جنسی، وجه دیگری نیز دارد؛ اختلالات متابولیک. به گزارش برنا؛ دکتر حسین صمدانی‌فرد، فوق‌تخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا درباره عوارض متابولیک این سندرم گفت: «سندرم تخمدان پلی‌کیستیک شایع‌ترین بیماری غدد درون‌ریز و هورمونی در خانم‌های جوان است که افزون بر...


تنبلی تخمدان شایع‌ترین بیماری غدد درون‌ریز خانم‌های جوان

سندرم تخمدان پلی‌کیستیک که در اصطلاح عامیانه به آن تنبلی تخمدان گفته می‌شود یکی از اختلالات شایع هورمونی در خانم‌هایی است که در سنین باروری قرار دارند. سندرم تخمدان پلی‌کیستیک معمولاً با نشانه‌هایی همچون بی‌نظمی‌های قاعدگی، افزایش سطح هورمون آندروژن و عوارض آن مثل آکنه و رشد موهای زائد در صورت و برخی نقاط بدن، وجود کیست‌های ریز در تخمدان و ناباروری بروز می‌یابد. اما این سندرم افزون بر اختلالات هورمون‌های جنسی، وجه دیگری نیز دارد؛ اختلالات متابولیک. دکتر حسین صمدانی‌فرد، فوق‌تخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم و عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا درباره عوارض متابولیک این سندرم گفت: «سندرم تخمدان پلی‌کیستیک شایع‌ترین بیماری غدد درون‌ریز و هورمونی در خانم‌های جوان است که افزون بر باروری، بر سیستم متابولیسم...


شایع‌ترین بیماری هورمونی خانم‌های جوان

آفتاب‌‌نیوز : سندرم تخمدان پلی‌کیستیک معمولاً با نشانه‌هایی همچون بی‌نظمی‌های قاعدگی، افزایش سطح هورمون آندروژن و عوارض آن مثل آکنه و رشد مو‌های زائد در صورت و برخی نقاط بدن، وجود کیست‌های ریز در تخمدان و ناباروری بروز می‌یابد. اما این سندرم افزون بر اختلالات هورمون‌های جنسی، وجه دیگری نیز دارد و آن، اختلالات متابولیک است. حسین صمدانی فرد فوق‌تخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم، درباره عوارض متابولیک این سندرم گفت: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک شایع‌ترین بیماری غدد درون‌ریز و هورمونی در خانم‌های جوان است که افزون بر باروری، بر سیستم متابولیسم یا سوخت‌وساز بدن نیز اثرگذار است، زیرا معمولاً با چاقی و مقاومت به انسولین همراه است. وی درباره مقاومت به انسولین توضیح داد: انسولین هورمونی است که باعث می‌شود قند...


شایع ترین بیماری هورمونی خانم های جوان/ خطر ابتلا به دیابت

به گزارش خبرگزاری مهر، سندرم تخمدان پلی‌کیستیک معمولاً با نشانه‌هایی همچون بی‌نظمی‌های قاعدگی، افزایش سطح هورمون آندروژن و عوارض آن مثل آکنه و رشد موهای زائد در صورت و برخی نقاط بدن، وجود کیست‌های ریز در تخمدان و ناباروری بروز می‌یابد. اما این سندرم افزون بر اختلالات هورمون‌های جنسی، وجه دیگری نیز دارد و آن، اختلالات متابولیک است. حسین صمدانی فرد فوق‌تخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم، درباره عوارض متابولیک این سندرم گفت: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک شایع‌ترین بیماری غدد درون‌ریز و هورمونی در خانم‌های جوان است که افزون بر باروری، بر سیستم متابولیسم یا سوخت‌وساز بدن نیز اثرگذار است زیرا معمولاً با چاقی و مقاومت به انسولین همراه است. وی درباره مقاومت به انسولین توضیح داد: انسولین هورمونی است که باعث...


چه بیماری‌هایی با تند غذا خوردن به سراغ‌مان می‌آید؟

ایسنا/زنجان فوق تخصص گوارش، کبد و آندوسکوپی گفت: تندخواری غذا باعث ابتلا به چاقی، مشکلات قلبی و عروقی، دیابت و مشکلات گوارشی می‌شود. مسعود صدرالدینی در گفت‌وگو با ایسنا، در رابطه با بیماری‌هایی که با تند غذا خوردن به سراغ‌تان می‌آید، اظهار کرد: افرادی که سریع غذا می‌خوردند در بالاترین رده ابتلا به سندروم متابولیک قرار داشتند که آن‌ها را در معرض خطر جدی بیماری قلبی و سکته قرار می‌داد. سندروم متابولیک می‌تواند شامل فاکتورهای پرخطری نظیر فشار خون بالا، کمبود کلسترول خوب یا HDL و اضافه وزن باشد. در آینده سندروم متابولیک بر سیگار کشیدن پیشی گرفته و تبدیل به فاکتور پرخطر اصلی بیماری قلبی خواهد شد. وی در رابطه با ارتباط چاقی با تند غذا خوردن، افزود:...


۲۰۵ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری از خدمات حمایتی بهزیستی خوزستان بهره مند شدند

غلامعلی جعفری سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با اشاره به روش‌های شناسایی افراد مبتلابه فنیل کتونوری افزود: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و تحولات را به سازمان بهزیستی معرفی می کند. وی با بیان اینکه بهزیستی با جمع آوری فهرست افراد شناسایی شده و دریافت مدارک لازم شامل گواهی پزشک معتمد برای تایید اختلال متابولیک (PKU) همچنین دارا بودن آزمایش‌های لازم،مددجو را به کمیسیون پزشکی ارجاع می دهد تا بعد از تایید اختلال به عنوان یک بیمارمتابولیک ثبت شود اظهار داشت: این بیماران علاوه برکمک هزینه‌ تغذیه از...


نشست کارشناسي در راستاي ارائه خدمات به افراد مبتلا به بيماري متابوليک پي کي يو برگزار شد

خبرگزاری آریا- نشست کارشناسی در راستای ارائه خدمات به افراد مبتلا به بیماری متابولیک پی کی یو برگزار شد.        به گزارش خبرنگارآریادفترمازندران درساری؛ نشست کارشناسی در راستای ارائه خدمات به افراد مبتلا به بیماری متابولیک پی کی یو با حضور قلندری معاون توانبخشی بهزیستی مازندران ، کارشناسان دانشگاه های علوم پزشکی مازندران و بابل برگزار شد. در این جلسه ؛ نحوه شناسایی افراد مبتلا، یکپارچه سازی گروه هدف ، ارائه حمایت های مالی و غیر مالی و نحوه تعامل مشترک سه نهاد مذکور با هدف بهره مندی افراد مبتلا  و تسهیل در دسترسی خدمات به آنان بررسی و ارزیابی شد.    


۴۴ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری تحت پوشش بهزیستی زنجان هستند

سلمان حسینی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، با گرامیداشت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری افزود: این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" تحت پوشش، پرداخت می کند. وی اضافه کرد: هم اکنون تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شود. به گفته این مسوول، با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر ۲ ) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...


چهار دلیل ابتلا به بیماری کبد چرب

فرارو- به گفته بنیاد کبد آمریکا تقریبا ۱۰۰ میلیون آمریکایی به بیماری کبد چرب غیر الکلی مبتلا هستند. بیماری کبد چرب در واقع در حال افزایش است. در ۱۵ سال گذشته، امریکا شاهد افزایش ابتلای افراد به بیماری کبد چرب بوده در حالی که پیش از آن بیش‌تر در مورد هپاتیت سی صحبت می‌شد. به گزارش فرارو به نقل از یاهونیوز، در ادامه به علل اصلی ابتلا به بیماری کبد چرب خواهیم پرداخت: ۱-سندرم متابولیک سندرم متابولیک (کلسترول بالا، تری گلیسیرید، فشار خون و مقاومت به انسولین) به شدت با بیماری کبد چرب مرتبط است. سندرم متابولیک ممکن است شایع‌ترین و جدی‌ترین بیماری باشد که تا به حال در مورد آن نشنیده اید. در حالی که هر یک از اجزای...


ابتلا به دیابت و بیماری قلبی ریسک زوال عقل را دو برابر می کند

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث لاین، این مطالعه با ۲۵۷۷ نفر آغاز شد که هیچ نشانه‌ای از زوال عقل نداشتند. شرکت کنندگان بالای ۶۰ سال سن داشتند. محققان شرکت کنندگان در مطالعه را به مدت ۱۲ سال با معاینات پزشکی و تست‌های شناختی دنبال کردند. محققان پی بردند که داشتن بیش از یک تشخیص قلبی متابولیک سرعت زوال شناختی را تسریع می‌کند و خطر اختلال شناختی و زوال عقل را دو برابر می‌کند. در مقایسه با افراد بدون بیماری کاردیومتابولیک، داشتن بیش از یک بیماری متابولیک قلبی نیز باعث تسریع در ایجاد اختلالات شناختی و زوال عقل تا حدود دو سال شد. این خطر با بیماری‌های قلبی متابولیک بیشتر حتی بیشتر بود. محققان معتقدند این اولین مطالعه‌ای...


اولین «جایزه علمی عبیدی» در حوزه کنترل دیابت و بیماری های متابولیک

«جایزه علمی عبیدی»، در راستای حمایت از ظرفیت‌های علمی جامعه پزشکی ایران، توسط داروسازی دکتر عبیدی برنامه‌ریزی و اجرا شد؛ این جایزه علمی، با تمرکز بر بهبود کیفیت زندگی افراد مبتلا به دیابت، کنترل و مدیریت این بیماری و پیشگیری از عوارض ناشی از آن، عصر پنج‌شنبه 26 خرداد ماه با حضور 115 اثر علمی در بخش مقاله و پایان نامه با معرفی و تقدیر از نفرات برگزیده در اولین دوره به کار خود پایان داد.   مراسم پایانی اولین دوره «جایزه علمی عبیدی»، با حضور جمعی از پزشکان و اساتید غدد درون ریز و متابولیسم، بیش از 150  نفر از محققین کشور و مدیران داروسازی دکتر عبیدی برگزار شد. در ابتدای این مراسم دکتر شادی شهریاری مدیر ارشد عملیات...


عجیب‌ترین فواید مصرف طولانی مدت چای

محققان می‌گویند مصرف طولانی مدت چای می‌تواند سلامت روده را بهبود بخشد و خطر ابتلا به بیماری‌های ناشی از اختلال خواب را کاهش دهد. به گزارش برنا؛ ممکن است شنیده باشید که نوشیدن بیش از حد چای در نزدیکی زمان خواب می‌تواند خواب شما را مختل کند، اما طبق یک مطالعه جدید، مصرف طولانی مدت چای ممکن است تاثیر بی‌خوابی مزمن را بر سلامت کاهش دهد.  محققان دانشگاه Westlake در چین دریافتند که نوشیدن همیشگی چای با کاهش خطر اختلالات مربوط به فلور روده و اسیدهای صفراوی کبد مرتبط است.عدم تعادل در میکروب‌های روده و اسیدهای صفراوی ارتباط نزدیکی با بیماری‌های متابولیک قلبی (CMDs) دارد، گروهی از بیماری‌ها که شامل دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی عروقی می‌شود.ژنگ جو...


عجیب‌ترین فواید مصرف طولانی مدت چای که حیرت‌زده‌تان می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از سیناپرس، ممکن است شنیده باشید که نوشیدن بیش از حد چای در نزدیکی زمان خواب می‌تواند خواب شما را مختل کند، اما طبق یک مطالعه جدید، مصرف طولانی مدت چای ممکن است تاثیر بی‌خوابی مزمن را بر سلامت کاهش دهد.   محققان دانشگاه Westlake در چین دریافتند که نوشیدن همیشگی چای با کاهش خطر اختلالات مربوط به فلور روده و اسیدهای صفراوی کبد مرتبط است. عدم تعادل در میکروب‌های روده و اسیدهای صفراوی ارتباط نزدیکی با بیماری‌های متابولیک قلبی (CMDs) دارد، گروهی از بیماری‌ها که شامل دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی عروقی می‌شود. ژنگ جو شنگ (Zheng Ju-Sheng) سرپرست این مطالعه گفت: بی‌خوابی مزمن به‌طور بالقوه می‌تواند باعث اختلالات متابولیکی میکروب‌های روده...


فواید فوق العاده نوشیدن چای

محققان می گویند مصرف طولانی مدت چای می تواند سلامت روده را بهبود بخشد و خطر ابتلا به بیماری های ناشی از اختلال خواب را کاهش دهد. ناطقان: ممکن است شنیده باشید که نوشیدن بیش از حد چای در نزدیکی زمان خواب می تواند خواب شما را مختل کند، اما طبق یک مطالعه جدید، مصرف طولانی مدت چای ممکن است تاثیر بی خوابی مزمن را بر سلامت کاهش دهد.محققان دانشگاه Westlake در چین دریافتند که نوشیدن همیشگی چای با کاهش خطر اختلالات مربوط به فلور روده که ارگانیسم های کوچکی که در دستگاه گوارش ما هستند و اسیدهای صفراوی کبد مرتبط است.عدم تعادل در میکروب های روده و اسیدهای صفراوی ارتباط نزدیکی با بیماری های متابولیک قلبی (CMDs) دارد، گروهی...


آیا سرطان بیماری ژنتیکی است؟

محققان دانشگاه آلبرتا در مطاله اخیرشان اظهار کرده‌اند که سرطان یک بیماری کاملا ژنتیکی نیست. ناطقان: به نقل از اس اف، آیا واقعا ژن‌های خانواده شما می‌توانند تعیین کننده این موضوع باشند که شما به سرطان مبتلا می‌شوید یا خیر؟ اخیرا گروهی از محققان دانشگاه آلبرتا به صورتی دقیق‌تر و جامع‌تر به انجام تحقیقات در این باره پرداخته‌اند.نویسندگان این مطالعه اظهار کرده‌اند، در حالی که گسترش سرطان بدون شک به ژن‌های فرد مرتبط است عوامل محیطی و متابولیک دیگری نیز در این امر نقش دارند."دیوید ویشارت"(David Wishart) استاد دانشکده علوم زیستی و علوم محاسباتی دانشگاه آلبرتا اظهار کرده تقریبا تمام نظریه‌های رایج در مورد منشا سرطان را می‌توان به سه دسته تقسیم کرد: ژنتیکی، محیطی یا متابولیک.تئوری‌های سرطان ژنتیکی بر...