2024-04-28@22:56:39 GMT
۴۶ نتیجه - (۰.۰۰۶ ثانیه)
جدیدترین‌های «مبتلا بیماری فنیل کتونوری»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
گروه آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس: می‌گوید این بچه‌ها نه غذای درست و حسابی می‌توانند بخورند و نه شیری که بتواند آنها را سر زنده نگه دارد، غذا و شیر آنها رژیمی است و تا پایان عمرشان این حکایت همچنان ادامه دارد؛ این بخشی از زندگی کودکان مبتلا به بیماری پی کی یو(pku) یا فنیل‌کتونوری است؛ روایتی که راوی آن علیرضا معصومی، مدیر عامل انجمن فنیل‌کتونوری ایران است. بیماری فنیل‌کتونوری(pku)، بیماری ارثی است که موجب اختلال رشد و تکامل مبتلایان به این بیماری شده و در برخی کودکان نیز ضایعات پوستی نمایان می‌شود. مهمترین عارضه این بیماری، محدودیت و رژیم‌های سخت و طاقت فرسای کودکان دارای این بیماری است که استفاده از پروتئین در رژیم غذایی آنها به صورت فزاینده‌ای محدود می‌شود...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی؛ دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایش های تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد گفت: انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی می‌شود.دکتر نوائیان گفت: این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود.رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت تشخیص ندادن به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز و...
فاطمه نوائیان رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیر به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی گفت: پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد بسیار حائز اهمیت است. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی می‌شود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم...
دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیرماه به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی بر اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد تاکید کرد. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی می‌شود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم تشخیص به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان همدان ؛ مسئول برگزاری این همایش گفت: در حال حاضر ۲۰۰ بیمار مبتلا در استان وجود دارند که از طریق آموزش‌های خاص واستفاده از رژیم غذایی بدون پروتئین زندگی می‌کنند. رحمانی افزود: برخی از مواد غذایی این بیماران به ویژه بیماران کودک و نوجوان مانند شیر وارداتی است که برای سنین بالاتر نیاز مبرم است و به سختی تامین می‌شود. در کشور ایران حدود ۵ هزار نفر به بیماری pku یا همان فنیل کتونوری مبتلا هستند. بیشتر بدانیم: فنیل کتونوری یک بیماری ارثی است که باعث جمع اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین در بدن می‌شود. بیماری فنیل کتونوری PKU یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع...
بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود؛ سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. همچنین ادرار و تنفس این کودکان به دلیل...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در مسیر رشد و بالندگی همه‌جانبه خواهد بود. به گزارش ایسنا، در متن پیام علی محمد قادری- معاون وزیر و رئیس سازمان بهزیستی کشور آمده است: «ایمان به ذات اقدس پروردگار، دارای نشانه‌هایی است که بارزترین آن خدمت خالصانه به خلق خدا و تلاش برای بهبود کیفیت زندگی انسان‌ها، با تکیه بر ظرفیت‌های معنوی و اندوخته‌های علمی روز است. پیشگیری از انواع معلولیت‌ها بر اساس...
وجیهه محمدی فلاح در گفت‌وگو با ایسنا گفت: با توجه به این که ژن معیوب عامل این بیماری از پدر و مادر منتقل می‌شود احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر است. وی ادامه داد: اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. وی توضیح داد: تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی از جمله عقب ماندگی ذهنی و برخی مشکلات پوستی می‌شود. این مسئول با اشاره به اینکه در ایران یکی از پنج هزار نوزاد با این اختلال متولد می‌شود، اضافه کرد:...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله پس از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین گام...
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی از تولد 300 تا 400 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شوند و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می‌شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله بعد از تولد هیچگونه علامت بالینی...
به گزارش ایرنا، مدیرکل آموزش و پرورش کردستان روز یکشنبه در حاشیه این مسابقات در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد: در المپیاد امسال که به نام شهید معزز ابراهیم هادی نامگذاری شده است، هزار و ۵۵۰ فرهنگی ورزشکار در پنج رشته و در ۱۲ روز با هم به رقابت خواهند پرداخت. هاشم ناظمی جلال تقویت انگیزه‌های شغلی و کمک به سلامت جسمی و روحی فرهنگیان استان را از جمله اهداف این المپیاد اعلام کرد و افزود: تیم ها و نفرات برتر این رقابت‌ها در قالب تیم استان، تابستان سال جاری در مسابقات کشوری حضور می یابند. وی با بیان اینکه تربیت جسمانی همانند سایر ابعاد تربیت دارای اهمیت فراوانی است، اضافه کرد: با توجه به اهمیتی که...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU یا فنیل کتونوری در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: از آنجا که...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی بهزیستی خراسان رضوی، مسعود فیروزی با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: فنیل کتونوری تنها گروهی از بیماری‌ها است که فرد بدون اینکه دارای معلولیت باشد و فارغ از اینکه در چه دهک درآمدی قرار داشته باشد، تحت حمایت بهزیستی خواهد بود و از خدمات این سازمان بهره‌مند می‌شود. مدیرکل بهزیستی خراسان رضوی افزود: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماری‌های متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. اگر بهبود تغذیه و درمان در کودکان مبتلا به فنیل کتونوری زیر دوسالگی انجام نگیرد، شاهد بروز معلولیت‌های...
مدیر کل بهزیستی خراسان رضوی گفت: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و ۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماری‌های متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. مسعود فیروزی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به روز جهانی بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: منظور از بیماری‌های صعب‌العلاج، بیماری‌هایی است که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارد. هزینه‌های بالا درمان و کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماری‌ها باعث می‌شود که هزینه‌های اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل شود، لازم است بدانیم فنیل کتونوری نیز یکی از این بیماری‌ها است. وی ادامه داد: فنیل کتونوری تنها گروهی از...
به گزارش ایرنا، بیماری پی کی یو با بیشترین فراوانی در بین بیماران متابولیک مادرزادی، غالبا ریشه ژنتیکی دارد. نوزادان مبتلا به آن، از آغاز تولد به دلیل عدم ترشح اسید آمینه "فنیل آلانین" در کبد، از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار از جمله شیر خشک، نان و حتی شیر مادر محروم می شوند، که این موجب می شود آنها مادام العمر ضعف گرسنگی داشته باشند و مدام از این احساس رنج ببرند. در واقع این بیماران اگر مواد غذایی پروتئین دار مصرف کنند به دلیل آن که بدنشان قابلیت هضم این گروه از مواد غذایی را ندارد، دچار عقب ماندگی ذهنی می شوند و تا پایان عمر درمانی برای آنها وجود نخواهد داشت و حتی در صورت تشخیص به...
غلامعلی جعفری سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با اشاره به روش‌های شناسایی افراد مبتلابه فنیل کتونوری افزود: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و تحولات را به سازمان بهزیستی معرفی می کند. وی با بیان اینکه بهزیستی با جمع آوری فهرست افراد شناسایی شده و دریافت مدارک لازم شامل گواهی پزشک معتمد برای تایید اختلال متابولیک (PKU) همچنین دارا بودن آزمایش‌های لازم،مددجو را به کمیسیون پزشکی ارجاع می دهد تا بعد از تایید اختلال به عنوان یک بیمارمتابولیک ثبت شود اظهار داشت: این بیماران علاوه برکمک هزینه تغذیه از...
«امیر کوکائیان» روز سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. به گفته وی خدمات ارائه شده از قبیل گفتار درمانی، فیزیوتراپی و کار درمانی است و سال گذشته برای کمک هزینه درمان و تغذیه به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" زیرپوشش هر نفر چهار میلیون تومان پرداخت شده است. معاون امور توانبخشی بهزیستی استان همدان خاطرنشان کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که این بیماران بر اساس نظر کمیسیون تشخیصِ نوع...
سلمان حسینی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، با گرامیداشت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری افزود: این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" تحت پوشش، پرداخت می کند. وی اضافه کرد: هم اکنون تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شود. به گفته این مسوول، با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر ۲ ) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
شیرین فرازمند از ۱۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روزهای سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شودو با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
یکی از شیرین‌ترین لحظات برای هر پدر و مادری، زمانی است که فرزندشان با اشتها و لذت غذا می‌خورد و طعم‌های جدید را کشف می‌کند. - اخبار بازار - در حالت معمول، اگر کودکمان به غذا نیاز داشته باشد، گزینه‌های متنوعی برای رفع آن داریم، اما در منوی زندگی برخی از بچه‌ها، انتخاب زیادی وجود ندارد.یک کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری (PKU) را در نظر بگیرید که بدنش توانایی هضم پروتئین را ندارد و مصرف مقادیر زیاد پروتئین، موجب بروز عوارضی بدون بازگشت در او می‌شود. به زبان ساده حتی ارزشمندترین غذای نوزاد، یعنی شیر مادر هم می‌تواند برای یک نوزاد مبتلا به PKU خطرناک باشد. محدودیت‌هایی که بیماری PKU ایجاد می‌کند، نه فقط برای فرد مبتلا، بلکه برای...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از همدان،سیاوش رهبر ، سرپرست معاونت امور توانبخشی بهزیستی استان همدان با بیان اینکه بیماری «پی کی یو» در نوزاردان شیرخوار سه تا ۶ ماهه ظاهر و اغلب موجب بروز عقب ماندگی‌های شدید ذهنی می‌شود, افزود: تعداد ۸۵ نوزاد مبتلا به پی کی یو (PKU) یا بیماری «فنیل کتونوری» در این استان شناسایی و تحت مراقب‌های درمانی ویژه این سازمان قرار دارند. او اظهار داشت: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک‌های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می‌شوند. سرپرست معاونت امور توانبخشی بهزیستی استان همدان با بیان اینکه گرفتن نمونه...
«سیاوش رهبر» روز دوشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: این بیماری در نوزاردان شیرخوار سه تا ۶ ماهه ظاهر و اغلب موجب بروز عقب ماندگی های شدید ذهنی می‌شود. وی اظهار داشت: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. وی با بیان اینکه گرفتن نمونه خون از پاشنه پای نوزادان در سه تا پنج روز نخست تولد بهترین و مطمئن‌ترین راه برای شناسایی سریع بیماری پی یو کی(فنیل کتونوری) است، تصریح کرد: غربالگری و شناسایی این بیماری از سال ۱۳۹۱ و از طریق نمونه گیری خون از...
فرض کنید، کودکی گرسنه است، احتمالا انتخاب‌های متعددی برای غذای مورد علاقه او دارید، اما اگر کودکان به بیماری مبتلا باشد که همیشه گرسنگی را تحمل کند، چه می‌کنید و چه حسی دارید؟ این شرایطی که مادران و پدران کودکان مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) هر لحظه تجربه می‌کنند و به اندازه کودکشان رنج می‌کشند. بیماران مبتلا به فنیل کتونوری (پی کی یو) نه از سر نداری، بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری به آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم هستند و همواره از گرسنگی رنج می برند. به گزارش ایسنا، بنابر اعلام زر ماکارون، کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، تصور کنید خانواده یک...
مدیر گروه بیماری‌های غیرواگیر مرکز بهداشت استان قزوین روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: از ابتدای سال ۸۵ تا پایان سال ۹۷، ۲۶۹ هزار و ۲۶۰ نوزاد از نظر بیماری کم‌کاری تیروئید مورد غربالگری قرار گرفته‌اند که از این تعداد، ۹۸۴ بیمار مبتلا شناسایی و درمان شدند. سولماز فرخزاد اضافه کرد: سال گذشته و امسال در استان قزوین ۱۰۰ درصد نوزادان از نظر بیماری کم کاری تیروئید و pku (فنیل کتونوری) مورد غربالگری قرار گرفتند. فرخزاد ادامه داد: همچنین بروز pku در استان ۱.۷ در ۱۰ هزار تولد زنده بوده که میانگین کشوری آن در سال ۹۳، ۱.۸۳ در ۱۰ هزار ثبت شده است. وی گفت:از سال ۹۱ در استان قزوین غربالگری این بیماری به همراه کم کاری تیروئید در...
کودکان به اقتضای دوره سنی با دیدن هر نوع خوراکی تمایل شدیدی به خوردن آنها دارند، حال تصور کنید خانواده یک کودک که دچار بیماری فنیل کتونوری بوده و تا پایان عمر باید فقط غذاهای خاصی را بخورد چطور می توانند این موضوع را مدیریت کنند. بیماری فنیل کتونوری از نوع بیماری‌های متابولیک ارثی است که به دلیل محدودیت‌های غذایی و رژیم سخت غذایی، مبتلایان را دچار سختی‌های زیادی می‌کند. مبتلایان به این بیماری نمی‌توانند مواد غذایی دلخواه خود را انتخاب کنند و استفاده از مواد غذایی حاوی مقادیر زیاد فنیل آلانین، موجب محدودیت شدید دریافت سایر مواد غذایی و تأمین نشدن انرژی و مواد مغذی مورد نیاز آنها می‌شود. در این بیماری به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین...
مدیرکل بهزیستی قزوین گفت: ۵۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری در استان قزوین براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، حمایت‌های مستمر و غیرمستمر همچون مستمری،کمک هزینه دارو و درمان، کمک هزینه ایاب و ذهاب و کمک‌های موردی برخورار می‌شوند. ۱۳ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۰:۱۴ استانها قزوین نظرات - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از قزوین، علیرضا وارثی صبح امروز در جمع خبرنگاران رسانه‌های گروهی استان اظهار داشت: بروز علائمی همچون کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی در کودکان مبتلا به این بیماری با افزایش سن کودکان رخ می‌دهد. وی افزود: براساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، حمایت‌های مستمر و غیرمستمر همچون مستمری،کمک هزینه دارو و درمان، کمک هزینه ایاب و ذهاب و...
یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. ناطقان: صالح بابایی گفت: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر می‌شود.وی افزود: کودک مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است، اما در...
خبرگزاري آريا - يک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنيل کتونوري، بيماري ارثي است و اگر والدين هر دو حامل اين ژن باشند که در ازدواج‌هاي فاميلي اين احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به اين بيماري مبتلا شوند.به گزارش خبرگزاري آريا ، صالح بابايي روز پنجشنبه در گفتگو با ايرنا افزود: فنيل کتونوري يک نقص متابوليکي مادرزادي نادر است. اختلال اصلي در اين بيماري، تجمع اسيد آمينه فنيل آلانين در مايعات بدن و سيستم عصبي است که به دليل نبود آنزيم مورد نياز براي تبديل فنيل آلانين به تيروزين رخ مي‌دهد. جمع شدن غيرطبيعي اين اسيد آمينه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتي در مغز و پوست منجر مي‌شود.اين پزشک گفت: کودک...
تهران- ایرنا- یک متخصص مغز و اعصاب کودکان گفت: فنیل کتونوری، بیماری ارثی است و اگر والدین هر دو حامل این ژن باشند که در ازدواج‌های فامیلی این احتمال بالاتر است، 25 درصد احتمال دارد که فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند. صالح بابایی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار حوزه سلامت ایرنا افزود: فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است که به دلیل نبود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد. جمع شدن غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و به بروز اختلالاتی در مغز و پوست منجر می‌شود.این پزشک...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز؛ فنیل کتونوری یک بیماری متابولیکی ارثی است که چنانچه پدر و مادر هر دو نفر ژن معیوب و مسبب بیماری را به فرزندشان منتقل کنند، کودک به این بیماری مبتلا می‌شود؛ اما در صورتی که یکی از پدر و مادر حاوی ژن معیوب باشد، کودک تنها ناقل فنیل کتونوری بوده و علائم بیماری در او ظاهر نمی‌شود. طاهره بیاتی کارشناس مسئول واحد پیشگیری و مبارزه با بیماری‌های غیر واگیر شبکه بهداشت و درمان کازرون، گفت: کودکان مبتلا به این بیماری نمی‌توانند اسید آمینه‌ای به نام «فنیل آلانین» را که اغلب در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو وجود دارد هضم کنند و از عوارض آن عقب ماندگی ذهنی...
ایلام - ایرنا - معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی و رئیس مرکز بهداشت استان ایلام گفت: از زمان اجرای طرح غربالگری بیماری فنیل کتونوری یا پی کی یو تا کنون 37 نوزاد مبتلا به این بیماری شناسایی شده است. دکتر راضی ناصری فر روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه منشا این بیماری نبود آنزیم فنیل آلانین در خون نوزاد است، اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. وی اضافه کرد: فنیل آلانین یک اسید آمینه ضروری است که کمبود آنزیم آن موجب تجمع فنیل آلانین در مایعات بدن می شود و...
مشهد – ایرنا – همه می دانیم که گرفتن یک رژیم غذایی و خود را محروم کردن از خوردن بسیاری از غذاهای لذیذ، کار دشواری است، حال خود را جای بیماران 'پی کی یو' بگذارید که مجبورند رژیم غذایی سختی برای تمام عمر داشته باشند تا بتوانند زنده بمانند. کودکان مبتلا به بیماری نادر 'فنیل کتونوری' یا همان 'pku' باید همیشه در رژیم باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند، در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری می شوند که می تواند منجر به مرگ آنان شود. با بیماران پی کی یو زمانی آشنا شدم که تعدادی از آنان به همراه والدینشان که زیر پوشش یکی از انجمن های حمایت از بیماران خاص در تهران بودند، به...
کودکان مبتلا به بیماری نادر 'فنیل کتونوری' یا همان 'pku' باید همیشه در رژیم باشند و غذاهای محدودی را مصرف کنند، در غیر این صورت دچار عوارض جبران ناپذیری می شوند که می تواند منجر به مرگ آنان شود.با بیماران پی کی یو زمانی آشنا شدم که تعدادی از آنان به همراه والدینشان که زیر پوشش یکی از انجمن های حمایت از بیماران خاص در تهران بودند، به کمک تعدادی از خیرین به مشهد سفر کرده و چند روزی را در یکی از هتل های این شهر اقامت داشتند.پدر یکی از بیماران با خبرگزاری جمهوری اسلامی مرکز خراسان رضوی تماس گرفت و از خبرنگار و عکاس این مجموعه خواست که برای گرفتن گزارش خبری از وضعیت این بیماران و مشکلات...
همدان- مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران پی.کی.یو (فنیل کتونوری) در استان همدان از شناسایی ۷۰ بیمار مبتلا به بیماری «فنیل کتونوری» در این استان خبرداد. مرتضی رحمانی در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به شناسایی ۷۰ بیمار مبتلا به بیماری «فنیل کتونوری» در استان همدان گفت: این بیماری ارثی است و از پدر و مادر به فرزند می‌رسد. وی عنوان کرد: این بیماران به دلیل نقص آنزیم کبدی از خوردن انواع غذاهای حاوی پروتئین محروم هستند. وی با اشاره به اینکه خوردن غذاهای پروتئین‌دار موجب آسیب به مغز و سلسله اعصاب بیمار می‌شود، افزود: این بیماران در دوران نوزادی نیز نمی‌توانند از شیر مادر تغذیه کنند و تأخیر در درمان موجب عقب‌ماندگی ذهنی آنها می‌شود. مدیرعامل انجمن حمایت از...
پی کی یو یا فنیل کتونوری نوعی بیماری ارثی است که با درگیر کردن دستگاه عصبی نوزاد، اختلال‌های عصبی و عقب ماندگی شدید ذهنی را به دنبال دارد.
تاکنون 65 بیمار مبتلا به بیماری فنیل کتونوری یا پی کا یو در استان همدان شناسایی شده است.
دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان شناسایی و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران ناپذیر این بیماری اقدام شد.
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»